Genvinset® HLA C*06

Le psoriasis vulgaire est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui touche environ 2 % de la population mondiale. Les manifestations cutanées du psoriasis sont visibles et affectent négativement la qualité de vie du patient.

Des études familiales ont montré que le psoriasis comporte, dans la plupart des cas, une base génétique et multifactorielle [1]. Il existe d’ailleurs une association claire entre le psoriasis et les gènes HLA. Le groupe d’allèles HLA-C*06 a été identifié spécifiquement comme le marqueur génétique d’une susceptibilité accrue au psoriasis.
En outre, plusieurs études ont montré une augmentation significative de la réponse au traitement par ustékinumab chez les patients présentant le groupe d’allèles HLA-C*06 : les patients porteurs de ce groupe d’allèles répondent plus rapidement et mieux à l’ustékinumab que les patients qui en sont dépourvus.

Tous les éléments qui précèdent mettent en évidence le rôle du groupe HLA-C*06, non seulement comme marqueur de susceptibilité génétique, mais aussi comme marqueur pharmacogénétique de la réponse à l’ustékinumab dans le cadre du traitement du psoriasis.

UTILISATION PRÉVUE

Genvinset® HLA C*06 est un kit de diagnostic in vitro pour la détermination des allèles du groupe HLA C*06, associés à une prédisposition au psoriasis et à l’efficacité de son traitement, sur des échantillons d’ADN génomique extrait de sang total à l’aide de la technologie de PCR en temps réel avec sondes TaqMan®.

Les patients susceptibles de bénéficier de cette détermination sont ceux qui ont été envoyés par un spécialiste. Les résultats de ce test ne doivent pas constituer la seule base des décisions thérapeutiques et doivent être utilisés comme une aide au diagnostic, en association avec les résultats d’autres marqueurs de la maladie.

L’utilisateur prévu du kit est un technicien formé et qualifié pour réaliser le protocole conformément à ce document et procéder à l’interprétation de ses résultats.

FLUX DE TRAVAIL

RÉSULTATS

Limites

• Vous pouvez voir les allèles détectés en accédant à la section « Téléchargements ».
• Des mutations ou des polymorphismes dans les sites d’hybridation des amorces/sondes sont possibles et peuvent entraîner une absence de définition des allèles. Il peut s’avérer nécessaire d’utiliser d’autres technologies pour procéder au typage.
• Les données et l’interprétation des résultats doivent être examinés par du personnel qualifié.
• Ce produit est un outil auxiliaire pour le diagnostic des patients suspectés de souffrir de psoriasis et peuvent aider à évaluer l’administration du traitement adapté. Ces résultats doivent être utilisés en association avec les données cliniques et les résultats d’autres tests effectués sur le patient.