Adellgene®

La gamme de produits Adellgene® est basée sur la technologie d’analyse de fragments, qui consiste à amplifier l’ADN par PCR conventionnelle et à le séparer par électrophorèse capillaire dans un séquenceur Sanger. Cette technologie permet de quantifier le nombre de répétitions de triplets afin d’établir une classification génotypique d’un échantillon donné. Centrée sur les maladies rares, cette gamme de produits dotée du marquage CE est une excellente solution pour les laboratoires de génétique.

Adellgene® RED 1000

Adellgene® RED 1000 est un standard de taille d’ADN qui fournit des fragments monocaténaires marqués au ROX, dans une plage de 50 à 1000 pb

Adellgene® Fragile X

Kit de détermination d’allèles sains, prémutés et mutés du gène FMR1 par analyse de fragments fluorescents

Adellgene® Fragile X Screening

Kit de détermination d’allèles sains et prémutés du gène FMR1 par analyse de fragments fluorescents

Adellgene® Friedreich’s Ataxia

Kit de détermination du nombre de répétitions du triplet GAA du gène FXN par analyse de fragments fluorescents

Adellgene® Huntington Disease

Kit de détermination du nombre de répétitions du triplet CAG du gène HTT par analyse de fragments fluorescents.

Adellgene® SCAs

Kit de détermination du nombre de répétitions des triplets CAG et CTA/CTG (SCA 1, 2, 3, 6, 7 et SCA 8, respectivement) par analyse de fragments fluorescents.

Adellgene® Myotonic Dystrophy Confirmatory

Kit de détermination du nombre de répétitions du triplet CTG du gène DMPK par analyse de fragments fluorescents.

Adellgene® Myotonic Dystrophy Screening

Kit de détermination du nombre de répétitions du triplet CTG du gène DMPK par analyse de fragments fluorescents.

À propos de Adellgene®

BDR et Adellgene® font partie d’Orphanet, un consortium international regroupant 41 pays, qui vise à fournir des informations de haute qualité sur les maladies rares et de permettre le même accès à la connaissance pour toutes les parties prenantes.

Orphanet est une ressource unique, qui rassemble et actualise les connaissances sur les maladies rares, afin d’améliorer le diagnostic, les soins et le traitement des patients atteints de ces maladies.

Besoin d’un conseil ?

Raison de la demande

Prénom

Nom(s) de famille

Pays

Entreprise

E-mail

Commentaires

J’ai lu et j’accepte la politique de confidentialité *

Joindre fichiers :

Informations de base en matière de protection des données

Conformément aux dispositions du Règlement général sur la protection des données 2016/679, BLACKHILLS DIAGNOSTIC RESOURCES, S.L.U. vous informe que votre adresse e-mail, ainsi que d’autres données à caractère personnel pouvant être comprises dans ce formulaire, sont incluses dans un traitement de données à caractère personnel dont les caractéristiques sont détaillées ci-dessous :

Responsable : BLACKHILLS DIAGNOSTICS RESOURCES
Finalité : répondre aux questions de l’utilisateur et envoyer les informations demandées.
Base juridique : consentement de l’utilisateur
Destinataire : les données ne sont transférées qu’en cas d’obligation légale.
Droits : droits d’accès, de rectification et de suppression, ainsi que tout autre droit, tel qu’indiqué dans la politique de confidentialité.

Pour plus d’informations à ce sujet, consultez notre politique de confidentialité.