Adellgene®

La gamme de produits Adellgene® est basée sur la technologie d’analyse de fragments, qui consiste à amplifier l’ADN par PCR conventionnelle et à le séparer par électrophorèse capillaire dans un séquenceur Sanger. Cette technologie permet de quantifier le nombre de répétitions de triplets afin d’établir une classification génotypique d’un échantillon donné. Centrée sur les maladies rares, cette gamme de produits dotée du marquage CE est une excellente solution pour les laboratoires de génétique.

Adellgene® RED 1000

Adellgene® RED 1000 est un standard de taille d’ADN qui fournit des fragments monocaténaires marqués au ROX, dans une plage de 50 à 1000 pb

Adellgene® Fragile X

Kit de détermination d’allèles sains, prémutés et mutés du gène FMR1 par analyse de fragments fluorescents

Adellgene® Fragile X Screening

Kit de détermination d’allèles sains et prémutés du gène FMR1 par analyse de fragments fluorescents

Adellgene® Friedreich’s Ataxia

Kit de détermination du nombre de répétitions du triplet GAA du gène FXN par analyse de fragments fluorescents

Adellgene® SCAs

Kit de détermination du nombre de répétitions des triplets CAG et CTA/CTG (SCA 1, 2, 3, 6, 7 et SCA 8, respectivement) par analyse de fragments fluorescents.

Adellgene® Huntington Disease

Kit de détermination du nombre de répétitions du triplet CAG du gène HTT par analyse de fragments fluorescents.

Adellgene® Myotonic Dystrophy Confirmatory

Kit de détermination du nombre de répétitions du triplet CTG du gène DMPK par analyse de fragments fluorescents.

Adellgene® Myotonic Dystrophy Screening

Kit de détermination du nombre de répétitions du triplet CTG du gène DMPK par analyse de fragments fluorescents.

À propos de Adellgene®

BDR et Adellgene® font partie d’Orphanet, un consortium international regroupant 41 pays, qui vise à fournir des informations de haute qualité sur les maladies rares et de permettre le même accès à la connaissance pour toutes les parties prenantes.

Orphanet est une ressource unique, qui rassemble et actualise les connaissances sur les maladies rares, afin d’améliorer le diagnostic, les soins et le traitement des patients atteints de ces maladies.

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