Adellgene®

La línea de productos Adellgene® está basada en la tecnología de análisis de fragmentos, en la cual el ADN es amplificado por PCR convencional y separado por electroforesis capilar en un secuenciador Sanger. Esta tecnología permite cuantificar el número de repeticiones de tripletes para clasificar genotípicamente una muestra dada. Esta línea de productos está focalizada en enfermedades raras, siendo una muy buena solución con marcado CE para los laboratorios de genética.

Adellgene® RED 1000

Adellgene® RED 1000 es un estándar de tamaño de ADN que proporciona fragmentos monocatenarios marcados con ROX en el rango de 50 a 1000 pares de bases.

Adellgene® Fragile X

Kit para la determinación de alelos sanos, intermedios, premutados y mutados del gen FMR1 mediante análisis de fragmentos fluorescentes

Adellgene® Fragile X Screening

Kit para la determinación de alelos sanos y premutados del gen FMR1 mediante análisis de fragmentos fluorescentes

Adellgene® Friedreich’s Ataxia

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete GAA del gen FXN mediante el análisis de fragmentos fluorescentes

Adellgene® Huntington Disease

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete CAG del gen HTT mediante el análisis de fragmentos fluorescentes.

Adellgene® SCAs

Kit para la determinación del número de repeticiones de tripletes CAG y CTA/CTG (SCAs 1, 2, 3, 6, 7 y SCA 8, respectivamente) mediante el análisis de fragmentos fluorescentes.

Adellgene® Myotonic Dystrophy Confirmatory

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete CTG del gen DMPK mediante el análisis de fragmentos fluorescentes.

Adellgene® Myotonic Dystrophy Screening

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete CTG del gen DMPK mediante el análisis de fragmentos fluorescentes.

Sobre Adellgene®

BDR y Adellgene® forman parte de Orphanet, consorcio global integrado por múltiples interesados de 41 países, cuyo objetivo es proporcionar información de alta calidad sobre enfermedades raras y garantizar un acceso equitativo al conocimiento a todas las partes interesadas.

Orphanet es un recurso único que reúne y actualiza el conocimiento sobre las enfermedades raras con el fin de mejorar el diagnóstico, la atención y el tratamiento de los pacientes con dichas enfermedades.

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